Heptan-1-ol

El heptan-1-ol, anteriormente nombrado como 1-Heptanol, es el nombre del grupo de alcoholes derivados de los hidrocarburos saturados con una composición de un grupo "OH", este se compone de una cadena de siete de carbonos, quince hidrógenos y un grupo hidroxilo, su fórmula estructural es C₇H₁₅OH. Es un líquido incoloro, muy poco soluble en agua, pero miscible con éter dietílico (etoxietano) y etanol.

Heptan-1-ol
Nombre IUPAC
Heptan-1-ol
General
Fórmula semidesarrollada	CH3-(CH2)6-OH
Fórmula estructural	Ver imagen
Fórmula molecular	C7H16O
Identificadores
Número CAS	111-70-6[1]
ChEBI	43003
ChEMBL	CHEMBL273459
ChemSpider	7837
PubChem	8129
UNII	8JQ5607IO5
InChI InChI=InChI=1S/C7H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8/h8H,2-7H2,1H3 Key: BBMCTIGTTCKYKF-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	822 kg/m³; 0822 g/cm³
Masa molar	116,88 g/mol
Punto de fusión	239 K (−34 °C)
Punto de ebullición	449 K (176 °C)
Viscosidad	n/d
Propiedades químicas
Acidez	n/d pKa
Solubilidad en agua	2,85
Termoquímica
ΔfH0gas	n/d kJ/mol
ΔfH0líquido	n/d kJ/mol
S0líquido, 1 bar	n/d J·mol–1·K–1
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad	346 K (73 °C)
NFPA 704
Compuestos relacionados
Hidrocarburos	Alcoholes
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Se conocen otros tres isómeros de este alcohol que tienen una cadena lineal, estos son:

• Heptan-2-ol
• Heptan-3-ol
• Heptan-4-ol.

Estos se diferencian por la ubicación del alcohol del grupo funcional.

El heptan-1-ol se usa comúnmente en los experimentos de electrofisiología cardiaca para bloquear uniones y aumentar la resistencia axial entre los miocitos. El aumento de la resistencia axial se reducirá a la velocidad de conducción y aumentar la susceptibilidad del corazón a la excitación de reentrada y arritmias sostenidas.

El heptan-1-ol tiene un olor agradable y se usa en cosmética por su fragancia.