1-Pentanol

1-Pentanol, (atau n-pentanol, pentan-1-ol), adalah alkohol dengan lima atom karbon dan rumus molekul C5H11OH.[2] 1-Pentanol adalah cairan tidak berwarna dengan aroma yang khas. Ini adalah bentuk rantai lurus dari amil alkohol, salah satu dari 8 isomer dengan rumus itu.

1-Pentanol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Pentan-1-ol[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Referensi Beilstein 1730975
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Referensi Gmelin 25922
KEGG
MeSH n-Pentanol
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 1105
CompTox Dashboard (EPA)
  • InChI=1S/C5H12O/c1-2-3-4-5-6/h6H,2-5H2,1H3 Y
    Key: AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N Y
  • CCCCCO
Sifat
C5H12O
Massa molar 88,15 g·mol−1
Densitas 0.811 g cm−3
Titik lebur −78 °C; −109 °F; 195 K
Titik didih 137 hingga 139 °C; 278 hingga 282 °F; 410 hingga 412 K
22 g L−1
log P 1.348
Tekanan uap 200 Pa (at 20 °C)
-67.7·10−6 cm3/mol
Indeks bias (nD) 1.409
Termokimia
Kapasitas kalor (C) 207.45 J K−1 mol−1
Entropi molar standar (So) 258.9 J K−1 mol−1
Entalpi pembentukan standarfHo) −351.90–−351.34 kJ mol−1
Entalpi
pembakaran
standar
ΔcHo298
−3331.19–−3330.63 kJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS
H226, H315, H332, H335
Langkah perlindungan GHS
P261
Titik nyala 49 °C (120 °F; 322 K)
300 °C (572 °F; 573 K)
Senyawa terkait
Senyawa terkait
Heksana

Pentilamina

Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Gugus hidroksil (OH) adalah situs aktif dari banyak reaksi. Ester yang terbentuk dari 1-pentanol dan asam butirat adalah pentil butirat, yang berbau seperti aprikot. Ester yang terbentuk dari 1-pentanol dan asam asetat adalah amil asetat (disebut juga pentil asetat), yang berbau seperti pisang.

Referensi

  1. "n-pentanol - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Diakses tanggal 10 October 2011.
  2. CRC Handbook of Chemistry and Physics 65Th Ed.


This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.