Isopentenil pirofosfat

Isopentenil pirofosfat
Nama
	Nama IUPAC (hydroxy-(3-methylbut-3-enoxy) phosphoryl)oxyphosphonic acid
Penanda
Nomor CAS	358-71-4 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:128769 ;
ChemSpider	13115335 ;
Nomor EC
MeSH	isopentenyl+pyrophosphate
PubChem CID	15983957;
Nomor RTECS	{{{value}}}
	InChI InChI=1S/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3 Key: NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-K ; InChI=1/C5H12O7P2/c1-5(2)3-4-11-14(9,10)12-13(6,7)8/h1,3-4H2,2H3,(H,9,10)(H2,6,7,8)/p-3 Key: NUHSROFQTUXZQQ-DFZHHIFOAI;
	SMILES CC(=C)CCOP(=O)([O-])OP(=O)([O-])[O-];
Sifat
Rumus kimia	C5H12O7P2
Massa molar	246,092
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Isopentenil pirofosfat (IPP, isopentenil difosfat, atau IDP)[1] adalah senyawa antara dalam jalur reduktase HMG-CoA klasik (umum disebut jalur mevalonat), dan digunakan oleh mikroorganisme dalam biosintesis terpena dan terpenoid. IPP dibentuk dari asetil-CoA melalui jalur mevalonat (bagian "hulu"), dan kemudian diisomerisasi menjadi dimetilalil pirofosfat oleh enzim isopentenil pirofosfat isomerase.[2]

Jalur Mevalonate

Jalur sintesis steroid yang disederhanakan dengan senyawa antara isopentenil pirofosfat (IPP), dimetilalil pirofosfat (DMAPP), geranil pirofosfat (GPP) dan skualena. Beberapa senyawa antara diabaikan. Perlu dicatat skema warna hanyalah sebagai ilustrasi dan tidak secara tepat mewakili asal muasal unit isoprena GPP.

IPP dapat disintesis melalui jalur alternatif yaitu biosintesis isoprenoid tanpa jalur mevalonat, yang terbentuk dari (E)-4-hidroksi-3-metil-but-2-enil pirofosfat (HMB-PP) oleh enzim HMB-PP reduktase (LytB, IspH). Jalur non-mevalonat digunakan oleh banyak bakteri, protozoa apikompleksan seperti parasit malaria, dan plastida tanaman yang lebih tinggi.[3]

Lihat juga

Dimetilaliltranstransferase

Referensi

http://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/NP/C3NP70124G#!divAbstract
Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579. DOI:10.1016/j.cbpa.2013.06.020
Wiemer, AJ; Hsiao, CH; Wiemer, DF (2010). "Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens". Current topics in medicinal chemistry. 10 (18): 1858–71. PMID 20615187.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] ttp://pubs.rsc.org/en/Content/ArticleLanding/2014/NP/C3NP70124G#!divAbstract

[2] Chang, Wei-chen; Song, Heng; Liu, Hung-wen; Liu, Pinghua "Current development in isoprenoid precursor biosynthesis and regulation" Current Opinion in Chemical Biology, 2013 volume 17, pp. 571-579. DOI:10.1016/j.cbpa.2013.06.020

[3] Wiemer, AJ; Hsiao, CH; Wiemer, DF (2010). "Isoprenoid metabolism as a therapeutic target in gram-negative pathogens". Current topics in medicinal chemistry. 10 (18): 1858–71. PMID 20615187.