Timina

Timina tidak sama dengan tiamina, suatu jenis vitamin B.

Timina
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
5-Methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
Nama lain
5-Methyluracil
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
IUPHAR/BPS
MeSH Thymine
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
CompTox Dashboard (EPA)
  • InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) N
    Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N N
  • InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)
    Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL
  • O=C1NC(=O)NC=C1C
Sifat
C5H6N2O2
Massa molar 126,12 g·mol−1
Densitas 1.223 g cm−3 (hasil perhitungan)
Titik lebur 316 hingga 317 °C (601 hingga 603 °F; 589 hingga 590 K)
Titik didih 335 °C (635 °F; 608 K) (terurai)
3.82 g/L[1]
Keasaman (pKa) 9.7
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Timina atau 5-metilurasil merupakan salah satu dari dua basa N pirimidina yang menyusun DNA. RNA tidak memiliki timina dan, urasil menggantikan posisinya. Pada DNA yang "berpilin ganda", timina akan berikatan dengan adenina melalui dua ikatan hidrogen untuk membentuk struktur yang stabil.

Timina bersama dengan gula deoksiribosa membentuk nukleosida yang disebut deoksitimidina atau timidina. Timidina dapat membentuk nukleotida apabila mengalami fosforilasi menjadi dTMP, dTDP, atau dTTP (deoksitimidina mono-, di-, atau trifosfat). dTTP diperlukan dalam PCR sebagai salah satu bahan baku nukleotida.

Referensi
  1. Dannenfelser, R.-M.; Yalkowsky, S.H. (December 1991). "Data base of aqueous solubility for organic non-electrolytes". Science of the Total Environment. 109-110 (C): 625–628. Bibcode:1991ScTEn.109..625D. doi:10.1016/0048-9697(91)90214-Y. Diakses tanggal 2021-11-14.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.